A sarcoidose é uma doença na qual ocorre uma inflamação nos linfonodos, pulmões, fígado, olhos, pele ou outros tecidos.
A causa dessa doença é desconhecida. Na sarcoidose, pequenos coágulos de tecido abdominal (granulomas) se formam em certos órgão do corpo. Granulomas são grupos de células imunológicas.
A doença pode afetar quase todos os órgãos do corpo, mas afeta mais comumente os pulmões.
Possíveis causas da sarcoidose incluem:
A doença é mais comum em negros do que em brancos, especialmente brancos de ascendência escandinava. As mulheres normalmente são mais afetadas do que os homens.
A doença normalmente começa entre 20 e 40 anos. A sarcoidose é muito rara em crianças.
Uma pessoa com um parente próximo que tem sarcoidose tem aproximadamente cinco vezes mais chances de desenvolver a doença.
Um exame físico pode indicar o seguinte:
Muitas vezes, a doença é encontrada em pacientes com sinais físicos visíveis que tem um raio X do tórax anormal.
Diferentes exames de imagem podem ajudar a diagnosticar a sarcoidose:
Para diagnosticar essa condição, é necessária uma biópsia. Normalmente, é feita uma biópsia do pulmão usando broncoscopia. Também podem ser feitas biópsias de outros tecidos do corpo.
Essa doença pode afetar os resultados dos seguintes testes de laboratório:
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Pode não haver sintomas. Quando há sintomas, eles abrangem quase qualquer área ou sistema de órgãos do corpo.
Quase todos os pacientes têm sintomas nos pulmões ou no tórax:
Podem ocorrer sintomas de desconforto geral ou ansiedade:
Sintomas cutâneos:
Os sintomas do sistema nervoso podem incluir:
Os sintomas dos olhos podem incluir:
Outros sintomas dessa doença:
Ligue para o médico se tiver:
Os sintomas da sarcoidose normalmente melhoram sozinhos lentamente e sem tratamento.
Os pacientes cujos olhos, coração, sistema nervoso ou pulmões estejam comprometidos, podem precisar de tratamento com corticoides (prednisona ou metilprednisolona). A terapia pode continuar por 1 ou 2 anos. Os pacientes mais gravemente afetados podem precisar de terapia para o resto da vida.
Às vezes, também são necessárias drogas que suprimem o sistema imunológico (medicamentos imunossupressores):
Raramente, algumas pessoas com lesões terminais no coração ou nos pulmões podem precisar de um transplante.
Muitas pessoas com sarcoidose não estão gravemente doentes, e a doença pode melhorar sem tratamento. Cerca de 30 a 50% dos casos melhoram sem tratamento em 3 anos. Aproximadamente 20% das pessoas cujos pulmões estão comprometidos desenvolvem lesões pulmonares.
A taxa de mortalidade geral da sarcoidose é de menos de 5%. As causas da morte incluem:
Fontes e referências:
Drake W, Newman LS. Sarcoidosis. In: Mason RJ, Broaddus VC, Martin TR, et al, eds. Murray and Nadel's Textbook of Respiratory Medicine. 5th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 59.
Iannuzzi MC, Rybicki Ba, Teirstein AS. Sarcoidosis. N Engl J Med. 2007;357:2153-2165.
Weinberger SE. Sarcoidosis. Goldman L, Ausiello D. Cecil Textbook of Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa:Saunders Elsevier; 2007:chap 95.
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