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Neurofibromatose: sintomas e tratamentos

Entenda quando a manifestação pode ser benigna ou maligna

A neurofibromatose é uma doença genética, rara, que usualmente se manifesta com a presença de lesões dermatológicas (na pele) e/ou envolvimento do sistema nervoso.

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Existem diversas maneiras pelas quais a neurofibromatose pode se manifestar no sistema nervoso, algumas vezes benigna ou maligna, mas normalmente isto ocorre pelo achado de tumores que podem comprometer a audição, a visão, a motricidade, a linguagem entre outros. Estes tumores são conhecidos por gliomas, meningiomas ou schwanomas.

Tipos de Neurofibromatose

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Sintomas da Neurofibromatose

Os sintomas da neurofibromatose dependerão do tipo de doença e da presença ou não de tumores no sistema nervoso além das alterações na pele. Podem existir grandes variações entre os indivíduos, alguns com muitos sintomas e outros com quase nenhum sintoma decorrente da doença.

Em casos de Neurofibromatose tipo 1, os sintomas mais comuns são manchas marrons na pele, pequenos nódulos debaixo da pele e problemas de desenvolvimento e deformação dos ossos.

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Em casos de Neurofibromatose tipo 2, os sintomas mais comuns são dificuldades de equilíbrio, redução gradual da visão ou da audição, problemas na coluna, como escoliose e problemas de visão e audição.

Tratamento

Infelizmente, ainda não há cura para a neurofibromatose, porém o quanto antes for detectada, mais fácil será o acompanhamento deste paciente, uma vez que qualquer sintoma será prontamente identificado (seja ele neurológico, cutâneo ou de outro segmento do corpo) e a possibilidade de algum tratamento poderá ser oferecido com melhor chance de benefício.