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Anvisa interdita remédio usado para tratar refluxo

Agência suspendeu lote do medicamento Bromogex após encontrar partículas nas ampolas

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a proibição da distribuição e comercialização do lote WFE 15331 do medicamento Bromogex (Bromoprida) - ampola de 2 ml caixa com 50 unidades, com validade até outubro de 2019, fabricado pela empresa Wasser Farma.

A ação foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (29), o motivo foi a presença de particulados nas ampolas do lote. Agora, a empresa deve retirar do mercado todo o estoque existe do medicamento.