Durateston (solução injetável)

Princípios ativos: decanoato de testosterona, isocaproato de testosterona, propionato de testosterona, fempropionato de testosterona

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Este texto foi extraído manualmente. Consulte sempre a bula original

Apresentação

Apresentação de Durateston

Uso Injetável Intramuscular
Uso Adulto e Pediátrico acima de 3 anos

Laboratório: MSD

DURATESTON® solução injetável de - 250 mg/mL em embalagem com 1 ampola com 1 mL de solução injetável.

Composição

Composição de Durateston

Cada mL contém:

  • propionato de testosterona: 30 mg
  • fempropionato de testosterona: 60 mg
  • isocaproato de testosterona: 60 mg
  • decanoato de testosterona: 100 mg

Excipientes: álcool benzílico e óleo de amendoim.

A quantidade total de testosterona por mL é de 176 mg.

1. Para que este medicamento é indicado?

Para que serve Durateston

DURATESTON® é utilizado para a resposição de testosterona em pessoas que apresentam baixos níveis de testosterona ou nas quais a testosterona natural é ausente (condição chamada de hipogonadismo).

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2. Como este medicamento funciona?

Ação esperada de Durateston

As substâncias ativas de DURATESTON® são transformadas em testosterona pelo seu organismo. A testosterona é um hormônio natural masculino, conhecido como androgênio e produzido pelos testículos, necessário para o crescimento, desenvolvimento e funcionamento normal dos órgãos sexuais masculinos e responsável pelas características sexuais secundárias masculinas. Ele é necessário para o crescimento dos pelos do corpo, desenvolvimento dos ossos e músculos e estimula a produção de glóbulos vermelhos. Ele também torna a voz do homem mais grave.

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3. Quando não devo usar este medicamento?

Contraindicações e riscos de Durateston

Durateston é contraindicado para uso por pessoa que:

  • tenha ou teve um tumor de próstata ou mama, ou que suspeite apresentar algum desses tumores.
  • seja alérgica a um ou mais dos componentes da fórmula do produto.
  • seja alérgica ao amendoim ou à soja (veja "4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?").

Durateston é contraindicado para menores de 3 anos de idade.

Durateston é contraindicado para uso por mulheres.

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4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções e advertências de Durateston

O tratamento com hormônios masculinos como a testosterona pode aumentar o tamanho da próstata, especialmente em homens idosos. Assim, seu médico irá examinar sua próstata em intervalos regulares por Exame de Toque Retal (ETR) e testes sanguíneos para antígeno prostático específico (PSA).

Além disso, devem ser realizados exames de sangue em intervalos regulares para avaliar a substância que transporta o oxigênio nos glóbulos vermelhos (hemoglobina). Em casos muito raros, o número de glóbulos vermelhos pode aumentar muito e causar complicações. A avaliação médica também poderá ser necessária em algumas outras condições. Portanto, informe ao seu médico se você tem, teve ou suspeita que tenha:

  • câncer de mama que tenha espalhado para os ossos;
  • câncer renal ou pulmonar;
  • doenças do coração;
  • doenças dos rins;
  • doenças do fígado;
  • pressão arterial elevada;
  • Diabetes mellitus;
  • Epilepsia;
  • Enxaqueca, dores de cabeça;
  • complicações prostáticas, tais como problemas para urinar.

Se você apresenta apneia do sono (para de respirar temporariamente durante o sono), ela pode piorar se você estiver usando medicamentos contendo testosterona. Informe ao seu médico se estiver preocupado com essa questão. Pode ser necessária supervisão extra de seu médico caso esteja acima do peso ou sofra de doenças crônicas do pulmão.

Pacientes pediátricos

A segurança e eficácia de durateston não foram adequadamente determinadas em crianças e adolescentes. Supervisão médica extra é necessária no tratamento de crianças e adolescentes, uma vez que a administração de testosterona, em geral, pode causar desenvolvimento sexual precoce e limitar o crescimento (veja item “6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”).

Uso impróprio

Se você é um paciente que participa de competições regidas pela Agência Mundial Anti-Doping (WADA), então você deve consultar o código WADA antes de usar durateston, uma vez que DURATESTON® pode interferir nos testes antidoping. O mau uso de durateston para melhorar o desempenho esportivo causa graves riscos à saúde e é desencorajado.

Durateston pode causar doping.

Durateston pode ser administrado sem levar em consideração alimentos ou bebidas.

Dirigir veículos ou operar máquinas

Não é conhecido qualquer efeito de DURATESTON® sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas.

DURATESTON® contém:

  • Óleo de amendoim - Se você for alérgico ao amendoim ou à soja, não use durateston (veja "3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?").
  • Álcool benzílico (100 mg/mL de solução) – Produtos contendo álcool benzílico não devem ser administrados a bebês prematuros ou neonatos. O álcool benzílico pode causar reações tóxicas e alérgicas em bebês e crianças até os 3 anos de idade.

Interações medicamentosas de Durateston

Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles que não precisam de receita médica.

Outros medicamentos podem influenciar nos efeitos de DURATESTON®, ou este pode afetar outros medicamentos. Assim, você deve informar ao seu médico ou farmacêutico se estiver usando ou estiver prestes a utilizar:

  • Insulina e/ ou outros medicamentos para controle de níveis de açúcar no sangue;
  • Medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea (anticoagulantes).

O uso de androgênios como DURATESTON® pode levar à redução da dose desses medicamentos.

Informe também ao seu médico ou farmacêutico se estiver utilizando ou a ponto de usar o hormônio ACTH ou corticosteroides (utilizados para tratar várias doenças como reumatismo, artrite, alergias e asma). O uso de androgênios como DURATESTON® pode aumentar o risco de retenção de água, especialmente se o seu coração e fígado não estiverem funcionando corretamente.

Androgênios também podem afetar os resultados de alguns testes laboratoriais (por exemplo, glândula tireoide). Portanto, você deve informar ao seu médico ou o pessoal do laboratório que realiza os testes que você está usando durateston.

Uso de Durateston na gravidez e amamentação

DURATESTON® não deve ser utilizado por mulheres, assim durateston não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam estar grávidas, ou por mulheres que estejam amamentando.

Em homens, o tratamento com DURATESTON® pode levar a problemas de fertilidade por repressão da formação de esperma.

Caso esteja planejando ter um bebê, peça aconselhamento ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar durateston.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Durateston

Conservar em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.

A administração de DURATESTON® deve ser feita imediatamente após a abertura da ampola para que seja mantida a garantia de esterilidade da solução.

Após aberto, DURATESTON® deve ser administrado imediatamente.

DURATESTON é uma solução oleosa, amarela e clara.

Não descarte medicamentos no esgoto ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos fora de uso. Estas medidas irão auxiliar a proteger o meio ambiente.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto de durateston. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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6. Como devo usar este medicamento?

Posologia, dosagem e instruções de uso de Durateston

Esse medicamento deverá ser administrado apenas por profissionais de saúde habilitados.

DURATESTON® deverá ser administrado por injeção intramuscular profunda (por exemplo, nas nádegas, parte superior da perna ou do braço).

Normalmente, a dose é de uma injeção de 1 mL a cada três semanas. Se você tiver a impressão de que o efeito de DURATESTON® é muito intenso ou muito fraco, informe ao seu médico imediatamente.

Os efeitos de DURATESTON® não são interrompidos imediatamente após a suspensão do tratamento, mas diminuem gradativamente.

Quando o tratamento com durateston é interrompido, as queixas existentes antes do tratamento podem reincidir dentro de poucas semanas.

Caso tenha dúvidas quanto ao uso de durateston, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Uso em crianças e adolescentes: A segurança e eficácia de durateston não foi determinada adequadamente em crianças e adolescentes. Crianças pré-púberes em tratamento com durateston devem ser monitoradas pelos seus médicos (veja item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

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7. O que devo fazer quando esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento, use DURATESTON® assim que lembrar. Não deve ser administrada uma dose dobrada para compensar doses esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas de Durateston

Assim como acontece com todos os medicamentos, DURATESTON® pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem. Em geral, os efeitos adversos reportados com o tratamento com a testosterona incluem:

  • coceira (prurido);
  • acne;
  • náusea;
  • alterações nas provas de função hepática;
  • alterações nos níveis de colesterol (alterações no metabolismo das gorduras);
  • depressão, nervosismo, alterações do humor;
  • dor muscular (mialgia);
  • retenção de líquidos nos tecidos, normalmente caracterizada por inchaço dos tornozelos ou pés;
  • pressão arterial elevada (hipertensão);
  • aumento do número de glóbulos vermelhos (células que transportam o oxigênio no sangue);
  • alterações do desejo sexual;
  • ereção prolongada anormal e dolorosa do pênis;
  • formação alterada do esperma;
  • feminilização (ginecomastia);
  • crescimento da próstata com tamanho representativo para o grupo etário em questão;
  • aumento dos níveis de um marcador no sangue que é associado com câncer de próstata (aumento do PSA);
  • aumento do crescimento de um pequeno câncer de próstata que ainda não havia sido detectado (progressão de câncer prostático subclínico).

Devido à natureza de DURATESTON®, as reações adversas não podem ser revertidas rapidamente com a descontinuação do tratamento. Medicamentos de uso injetável, em geral, podem causar reação no local da injeção.

Crianças e adolescentes

As seguintes reações adversas foram reportadas em crianças pré-púberes com uso de androgênios:

  • desenvolvimento sexual prematuro;
  • aumento no tamanho do pênis;
  • aumento na frequência de ereções;
  • limitação do crescimento (estatura limitada)

Se você apresentar qualquer evento adverso, mesmo aqueles não listados nessa bula, fale com seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso de durateston. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento

Superdosagem de Durateston

Se você tiver impressão de que o efeito de durateston está muito forte, fale com seu médico, enfermeiro ou farmacêutico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade de durateston, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula de durateston, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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Dizeres Legais

Venda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com retenção da receita. 

  • Farm. Resp.: Cristina Matushima
  • CRF-SP nº 35.496
  • MS 1.0171.0013

Registrado e fabricado por: Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda. 

  • Rua João Alfredo, 353 – São Paulo – SP
  • CNPJ 03.560.974/0001-18
  • Indústria Brasileira

 Central de Relacionamento com o Cliente Schering-Plough

  • 0800-7042590
  • centralderelacionamento@spcorp.com

 

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