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Etna (cápsula)

Princípios ativos: acetato de hidroxocobalamina, citidina, uridina

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ESTE TEXTO FOI EXTRAÍDO MANUALMENTE. CONSULTE SEMPRE A BULA ORIGINAL

Resumo da bula

Para que serve?

Etna é indicado no tratamento de alguns tipos de doença nos nervos periféricos, tais como trauma ou compressão locais. Este medicamento ajuda na recomposição do nervo periférico lesado através do fornecimento de nucleotídeos e vitamina B12, substâncias necessárias à sua recuperação. O tempo para o início de ação de Etna irá variar de acordo com o tipo de doença nos nervos periféricos e o seu nível de gravidade.

Contraindicações

O Etna é contraindicado para pessoas com histórico de alergia a seus componentes. Informe seu médico se você está em investigação diagnóstica de doença proliferativa, se teve acidente vascular cerebral recentemente ou se é portador(a) de certos tipos de doença genética (deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase).

Como usar?

O esquema posológico sugerido de Etna é: 1 ampola de Etna® Injetável IM uma vez ao dia por 3 dias, seguida de 2 cáps. de Etna de oito em oito horas por 30 a 60 dias. Este esquema pode ser modificado de acordo com o julgamento médico. O medicamento é para ser tomado por via oral. A duração do tratamento deve ser determinada por prescrição médica.

Efeitos colaterais

Os componentes e excipientes de Etna podem causar alergia (vermelhidão e coceira no corpo)

Veja os outros efeitos colaterais no item 8 desta bula.

 

Fonte: Pergunte ao Especialista

Apresentação

Apresentação de Etna

Uso Oral
Uso Adulto

Laboratório: Gross

Etna®: 2,5 mg de fosfato dissódico de citidina (CMP), 1,5 mg de trifosfato trissódico de uridina (UTP) e 1,0 mg acetato de hidroxocobalamina por cápsula. Caixa com 20 cápsulas e caixa com 50 cápsulas.

Príncipios ativos: acetato de hidroxocobalamina, citidina, uridina.

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Composição

Composição de Etna

Cada cápsula contém:
fosfato dissódico de citidina (CMP) : 2,5 mg
trifosfato trissódico de uridina (UTP) : 1,5 mg
acetato de hidroxocobalamina :1,0 mg
Excipiente q.s.p :1 cápsula
Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol.

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1. Para que este medicamento é indicado?

Para que serve Etna

Etna® é indicado no tratamento de alguns tipos de doença nos nervos periféricos, tais como trauma ou compressão locais.

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2. Como este medicamento funciona?

Ação esperada de Etna

Etna® ajuda na recomposição do nervo periférico lesado através do fornecimento de nucleotídeos e vitamina B12, substâncias necessárias à sua recuperação. O tempo para o início de ação de Etna® irá variar de acordo com o tipo de doença nos nervos periféricos e o seu nível de gravidade.

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3. Quando não devo usar este medicamento?

Contraindicações e riscos de Etna

História de alergia a seus componentes (veja na seção Composição). Informe seu médico se você está em investigação diagnóstica de doença proliferativa, se teve acidente vascular cerebral recentemente ou se é portador(a) de certos tipos de doença genética (deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase).

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4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções e advertências de Etna

Etna® pode afetar ou ser afetado pelos seguintes medicamentos (em ordem alfabética): alopurinol, citicolina, estavudina, lamivudina, pentobarbital, ribavirina. zalcitabina e zidovudina. Álcool interfere na quantidade de um dos componentes de Etna® (UTP) no sangue.

Interações medicamentosas de Etna

Uso de Etna na gravidez e amamentação

CATEGORIA DE RISCO DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS: C. Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Etna

Proteger Etna® da umidade. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). As cápsulas de Etna® devem ser tomadas imediatamente após serem retiradas do seu blister. As cápsulas de Etna® são de cor rosa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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6. Como devo usar este medicamento?

Posologia, dosagem e instruções de uso de Etna

O esquema posológico sugerido de Etna® é: 1 ampola de Etna® Injetável IM uma vez ao dia por 3 dias, seguida de 2 cáps. de Etna® de oito em oito horas por 30 a 60 dias. Este esquema pode ser modificado de acordo com o julgamento médico.

Etna® é para ser tomado por via oral.

Posologia e duração do tratamento com Etna® serão determinadas por prescrição médica. A dosagem máxima é a determinada pela posologia do produto, porém podendo ser alterada a critério do médico prescritor.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

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7. O que devo fazer quando esquecer de usar este medicamento?

Consulte seu médico, caso você se esqueça de tomar uma dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas de Etna

Os componentes e excipientes de Etna® podem causar alergia (vermelhidão e coceira no corpo).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento

Superdosagem de Etna

Não são conhecidos os efeitos do uso de Etna® em grande quantidade. Todavia, se isto ocorrer, procure o pronto-socorro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não são conhecidos os efeitos do uso de Etna® em grande quantidade. Todavia, se isto ocorrer, procure o pronto-socorro.

Dizeres Legais

REG-MS Nº. 1.0444.0050

FARM.RESP.: Marcio Machado CRF-RJ Nº. 3045

LABORATÓRIO GROSS S.A.
Rua Padre Ildefonso Penalba, Nº. 389. CEP: 20775-020
Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.145.194/0001-72
Indústria Brasileira

www.gross.com.br
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770; sac@gross.com.br

Venda sob prescrição médica.

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em xx/xx/xxxx