Atrovent (solução)

Princípios ativos: brometo de ipratrópio

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Apresentação

Apresentação de Atrovent

Uso Inalatório
Uso Adulto e Pediátrico

Laboratório: Boehringer

Solução a 0,025% para inalação, frasco com 20 ml 

Aerossol dosificador: frasco com 10 ml (corresponde a 200 doses) acompanhado de bocal. 

Composição

Composição de Atrovent

Cada 1 ml da solução para inalação a 0,025% (20 gotas) contém brometo de ipratrópio 0,250 mg, correspondente a 0,202 mg de ipratrópio. 

Excipientes: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, ácido clorídrico e água purificada. 

1. Para que este medicamento é indicado?

Para que serve Atrovent

ATROVENT atua como broncodilatador no tratamento de manutenção do broncoespasmo (estreitamento das vias aéreas por onde o ar passa, causando falta de ar) associado à asma e à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação dos canais do aparelho respiratório) e enfisema (que se caracteriza pela destruição dos alvéolos pulmonares - estruturas onde ocorre a troca de gases e ataca indivíduos que fumam por muito tempo). 

Você pode usar também ATROVENT junto com fenoterol no tratamento do broncoespasmo agudo (falta de ar repentina) relacionado à asma e à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). 

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2. Como este medicamento funciona?

Ação esperada de Atrovent

ATROVENT atua como broncodilatador (aumentando a passagem de ar pelas vias respiratórias). O efeito de atrovent inicia-se dentro de poucos minutos após a inalação e dura, em média, de 5 a 6 horas. 

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3. Quando não devo usar este medicamento?

Contraindicações e riscos de Atrovent

ATROVENT é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à atropina ou a seus derivados e/ou a quaisquer componentes da fórmula. 

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4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções e advertências de Atrovent

Precauções 

ATROVENT solução para inalação contém o cloreto de benzalcônio e o edetato dissódico di-hidratado; quando inalados estes componentes podem causar broncoconstrição (contração dos brônquios) em alguns pacientes sensíveis com hiperreatividade das vias respiratórias. 

Pacientes com predisposição a desenvolver glaucoma de ângulo fechado (doença ocular, ocasionada pelo aumento da pressão no olho), obstrução da bexiga ou hiperplasia da próstata (aumento da próstata) devem usar ATROVENT com prudência. 

Pacientes com fibrose cística (doença de origem genética em que o pâncreas e os pulmões produzem um muco muito espesso) podem estar mais sujeitos a distúrbios na motilidade gastrintestinal (capacidade de fazer movimentos espontâneos no estômago e no intestino). 

Reações de hipersensibilidade imediata podem ocorrer após o uso de ATROVENT, como demonstrado por casos raros de urticária (lesões de pele acompanhadas de coceira), angioedema (inchaço das camadas mais profundas da pele que ocorre nas mãos, pés e face), erupção cutânea (lesões na pele), broncoespasmo, edema de laringe (na garganta) e anafilaxia (reação alérgica sistêmica intensa). 

Embora raros, relataram-se efeitos oculares, como a dilatação da pupila (aumento da pupila), o aumento da pressão intra-ocular (no interior do olho), glaucoma de ângulo fechado e dor ocular quando o conteúdo de aerossóis com brometo de ipratrópio, combinado ou não com outros medicamentos, como o fenoterol, atingiu inadvertidamente os olhos. 

Portanto, solicite orientação do seu médico sobre o uso correto de ATROVENT. 

Você deve evitar o contato do produto com os olhos. 

Desconforto ou dor ocular, visão embaçada, visão de imagens coloridas, ou halos visuais juntamente com olhos avermelhados decorrentes de congestão conjuntiva e edema da córnea podem ser sinais de glaucoma de ângulo fechado. Caso qualquer um destes sintomas se desenvolva, você deve administrar colírios para contrair a pupila e procurar um médico oftalmologista imediatamente. 

Deve-se cumprir exatamente as instruções de uso de ATROVENT solução para inalação. Tome cuidado para não expor os olhos ao contato com a solução inalante. Recomenda-se que você use a solução nebulizada por meio de um bocal. Caso você tenha máscara para nebulização, ajuste-a perfeitamente ao seu rosto. Os pacientes com predisposição ao glaucoma devem proteger especificamente os olhos. 

Durante o tratamento com ATROVENT podem ocorrer efeitos indesejáveis como tonturas, dificuldade para adaptar a vista para ver de perto/longe, dilatação da pupila e visão embaçada. Portanto, se você apresentar esses sintomas, deve evitar tarefas potencialmente perigosas como dirigir automóveis ou operar máquinas. 

Interações medicamentosas de Atrovent

Substâncias como fenoterol, salbutamol, isoxsuprina, piperidolato e terbutalina e derivados da xantina podem tornar mais forte o efeito broncodilatador de ATROVENT. 

O risco de glaucoma agudo em pacientes com histórico de glaucoma de ângulo fechado (ver advertências e precauções) pode aumentar com o uso simultâneo de ATROVENT e betamiméticos como o salbutamol. 

Informe ao seu médico ou ao seu cirurgião-dentista se você faz uso de algum outro medicamento. 

Uso de Atrovent na gravidez e amamentação

O uso de ATROVENT durante a gravidez não é seguro, por isso, deve-se considerar os benefícios de ATROVENT para a gestante, mas também os possíveis riscos para o feto. 

Não se sabe se o organismo elimina ATROVENT no leite materno. Portanto, deve-se usar ATROVENT com cuidado em mulheres que estejam amamentando. 

Atrovent não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações desagradáveis. 

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 

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5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Atrovent

Mantenha ATROVENT solução em temperatura ambiente (15°C a 30°C). 

Proteja-o da luz. 

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

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6. Como devo usar este medicamento?

Posologia, dosagem e instruções de uso de Atrovent

ATROVENT solução é um líquido claro, incolor (sem cor) ou quase incolor. 

Possui odor perceptível (que pode ser percebido). 

Dosagem 

Recomenda-se a seguinte posologia, a menos que o médico prescreva outra dose. 

Tratamento de manutenção: 

Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas = 0,5 mg) 3 a 4 vezes ao dia. 

Crianças de 6 – 12 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg) 3 a 4 vezes ao dia. 

Crianças menores de 6 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg) 3 a 4 vezes ao dia. 

Tratamento da crise aguda: 

Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas = 0,5 mg); pode-se usar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O médico determina o intervalo entre as doses. 

Crianças de 6 – 12 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg); pode-se usar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O médico determina o intervalo entre as doses. 

Crianças menores de 6 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg); pode-se usar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O médico determina o intervalo entre as doses. 

Como usar 

Instruções de uso da solução para inalação 

As instruções de uso devem ser cuidadosamente lidas para garantir o uso correto de atrovent. 

O frasco de ATROVENT solução para inalação vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador, de fácil uso: basta colocar o frasco em posição vertical e deixar gotejar a quantidade desejada. 

1 - Rompa o lacre da tampa. 
2 - Vire o frasco. 
3 - Mantenha o frasco na posição vertical. Para começar o gotejamento, bata levemente com o dedo no fundo do frasco. 

Deve-se usar a dose recomendada de ATROVENT solução para inalação diluída, até um volume final de 3 – 4 ml, em soro fisiológico. Deve-se nebulizar e inalar esta dose até esgotar toda a solução, para isto, use aparelhos de nebulização disponíveis no mercado. Onde houver oxigênio instalado, use a solução com fluxo de 6 a 8 litros/minuto. Você deve diluir a solução sempre antes de cada utilização; jogue fora qualquer quantidade residual (resto) da solução. 

A dose pode depender do modo de inalação e da qualidade de nebulização. 

Pode-se controlar a duração da inalação pelo volume de diluição. 

O médico deve supervisionar no caso de doses diárias superiores a 2 mg para adultos e crianças acima de 12 anos, e a 1 mg para crianças menores de 12 anos. Aconselha-se não exceder a dose diária recomendada pelo médico durante o tratamento de manutenção e da crise aguda. Se a terapia não produzir melhora significativa ou o paciente piorar, deve-se recorrer ao médico para que ele determine um novo esquema de tratamento. No caso de dispnéia aguda (dificuldade de respiração) ou piora rápida da dispnéia, procure um médico imediatamente. 

Pode-se combinar ATROVENT solução para inalação com ambroxol, bromexina e fenoterol soluções para inalação. 

Não se deve misturar ATROVENT solução para inalação com cromoglicato dissódico, no mesmo nebulizador, pois pode ocorrer precipitação do produto. 

Desconhecem-se restrições especiais para o uso do produto em pacientes em idade acima de 65 anos. 

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. 

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 

Não use atrovent com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto de atrovent. 

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8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas de Atrovent

Muitos dos eventos adversos listados podem ser atribuídos às propriedades anticolinérgicas de ATROVENT. Assim como acontece com toda terapia inalatória, no tratamento com ATROVENT pode ocorrer sintomas de irritação local. Os eventos adversos foram identificados a partir de dados obtidos em estudos clínicos e pela farmacovigilância durante o uso após a aprovação do medicamento. 

As reações adversas mais frequentemente relatadas em estudos clínicos foram cefaleia (dor de cabeça), tontura, irritação na garganta, tosse, boca seca, náusea e distúrbios da motilidade gastrintestinal. 

Distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade, reação anafilática (reação alérgica grave). 

Distúrbios do sistema nervoso: cefaleia (dor de cabeça), tontura. 

Distúrbios oculares: visão turva, midríase (dilatação da pupila), aumento da pressão intra-ocular, glaucoma (aumento da pressão interna do olho), dor ocular, visão de halos, hiperemia conjuntival (olhos vermelhos), edema de córnea, distúrbios na acomodação visual. 

Distúrbios cardíacos: palpitações (batimento alterado do coração), taquicardia supraventricular (batimento acelerado do coração), fibrilação atrial (batimento alterado do coração), aumento da frequência cardíaca (taquicardia). 

Distúrbios respiratórios: irritação na garganta, tosse, broncoespasmo (estreitamento das vias respiratórias -os brônquios), broncoespasmo paradoxal, espasmo da laringe, edema oro-faríngeo, garganta seca. 

Distúrbios gastrointestinais: boca seca, náusea, distúrbios da motilidade gastrintestinal, diarreia, constipação (prisão de ventre), vômito, estomatite, erupção cutânea. 

Distúrbios na pele e tecido subcutâneo: rash, prurido, edema angioeneurótico, urticária. 

Distúrbios renais: retenção urinária. 

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento

Superdosagem de Atrovent

Até o momento, não foram observados sintomas específicos de superdose com este medicamento. Por ATROVENT ser um medicamento de amplo uso e de uso externo, não se espera que ocorram sintomas graves. Podem ocorrer manifestações menores, como boca seca, distúrbios de acomodação visual e aumento da freqüência cardíaca (batimentos). 

Recomenda-se consultar o médico caso você tome doses muito acima das aconselhadas. 

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Dizeres Legais

MS 1.0367.0004 

Farm. Resp.: Dímitra ApostolopoulouCRF-SP 08828 

N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho. 

Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de utilizar o medicamento. 

Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento. 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 

Fabricado por: 

Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda. 

Rod. Régis Bittencourt, km 286 

Itapecerica da Serra – SP 

CNPJ 60.831.658/0021-10 

Indústria Brasileira 

SAC 0800-7016633 

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