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SUS irá fornecer exame de toxoplasmose para recém-nascidos

O exame será feito a partir da amostra de sangue coletada no teste do pezinho

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Estudos mostram que, a cada 10 mil nascimentos, entre 5 e 22 bebês têm toxoplasmose. Por isso, a partir deste ano, o Sistema Único de Saúde (SUS) irá fornecer exames de toxoplasmose congênita a todos os recém-nascidos ao mesmo tempo em que o teste do pezinho é realizado.

Atualmente, a toxoplasmose congênita só é detectada por exames quando a criança já apresenta sintomas da doença. Com a nova medida, será feita a análise para o protozoário transmitido da mãe para o bebê, a partir da amostra de sangue coletada do recém-nascido para a realização do teste do pezinho.

A medida foi publicada nesta quinta-feira (5), no Diário Oficial da União (DOU) e os serviços públicos de saúde de todo o país têm o prazo de 180 dias (cerca de 6 meses) para implementar a novidade à população.

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O que é toxoplasmose congênita?

Toxoplasmose, ou "Doença do Gato", é uma doença infecciosa causada por um protozoário encontrado nas fezes dos gatos e outros felinos. Pode causar sintomas semelhantes aos da gripe em algumas pessoas e até infectar o cérebro.

Já a toxoplasmose congênita é transmitida da mãe para o filho, por meio da placenta. O diagnóstico precoce da doença melhora a qualidade de vida das crianças, reduzindo os sintomas e até o número de óbitos. Somente no ano de 2018, foram registradas 26 mortes em decorrência da doença.

O bebê corre o maior risco de contrair a doença se a mulher for infectada no terceiro trimestre e menos risco se for infectada durante o primeiro trimestre.

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Muitas infecções precoces terminam em natimortos ou aborto espontâneo. Os bebês que sobrevivem podem nascer com problemas sérios, como: Convulsões

Saiba mais sobre teste do pezinho

O Teste do Pezinho é um exame, feito a partir de sangue coletado do calcanhar, que permite identificar e impedir o desenvolvimento de doenças genéticas ou metabólicas que podem desencadear deficiência cognitiva.

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O exame pode diagnosticar hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, hiperplasia adrenal congênita, deficiência da biotinidase, fibrose cística e hemoglobinopatias (doenças que afetam o sangue).

Todas as crianças recém-nascidas devem realizar o teste após as primeiras 48 horas do nascimento e até o 5º dia de vida. Deve-se esperar esses dias porque algumas doenças podem não ser detectadas nas primeiras horas de vida do bebê

Saiba mais sobre infecções durante a gravidez

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